辣椒遗传转化（三）：侵染与共培养

接前篇辣椒遗传转化（二），本篇为农杆菌的侵染与共培养，欢迎参考~

1. 菌液离心

在超净工作台中将达到标准的菌液，分装进50mL离心管中，离心，离心前注意配平。第一次离心后于超净工作台中倒掉上清液，加入侵染液调OD值至标准水平。

2. 菌液侵染

将预培养的外植体用镊子轻轻夹入离心管中，菌液没过外植体，待全部加入后开始计时，期间暗处理。

3. 晾干外植体

侵染15-25min后，将外植体用镊子挑出，放进盛有滤纸的一次性培养皿上，盖上盖子一定时间后外植体表面水分被吸干（依据外植体状态适当延长时间）。

4. 共培养

待菌液吸干后，将外植体整齐的摆放在共培养基上，培养基皿盖边缘记录当天日期、品种、菌编号等其他需要记录的条件。