拆解植物基因编辑全流程：从设计到获得新品种

植物基因编辑不再是科幻概念，它已成为现代育种的核心技术。下面这张图带你快速看懂从实验室设计到获得稳定材料的完整路径：

*图片来源于水印

📍 第一步：设计蓝图（载体构建）
好比要给一本巨厚的书（植物基因组）修改一个特定句子（目标基因），我们需要：
精准导航（gRNA设计）： 设计一段“引导RNA”，它能像GPS一样，精确定位到需要编辑的DNA位置。
选择工具（编辑系统）： CRISPR-Cas9是最常用的“分子剪刀”系统，Cas9是执行切割的酶，gRNA负责导航。
打包工具（质粒构建）： 将导航和剪刀的指令组装到环形DNA（质粒）中，准备送入植物细胞。

🚀 第二步：递送与编辑（遗传转化）
如何将设计好的工具送进植物细胞？
高效递送（农杆菌法）： 利用改造过的根癌农杆菌作为天然载体，将编辑工具包导入植物细胞。
精准切割： 植物细胞开始表达Cas9和gRNA，形成复合物后在目标DNA位置进行精准切割。
细胞修复： 细胞启动修复机制，在修复过程中引入预期突变，完成基因编辑。

🔬 第三步：筛选鉴定（获得编辑材料）
编辑发生在细胞水平，需要筛选并确认成功编辑的个体。

植株再生（组织培养）： 将编辑后的细胞在无菌条件下培养成完整植株。
分子鉴定：
初筛：通过PCR确认编辑元件是否成功整合
验证：通过测序精确分析编辑类型和效率
材料纯化： 通过后代自交和筛选，获得不含外源编辑元件、性状稳定的纯合编辑植株，为后续研究和应用奠定基础。

💡 技术价值：
植物基因编辑使快速培育抗病、抗旱、高品质的作物新品种成为可能，代表了精准育种的未来方向。

关于我们

针对大豆、小麦、番茄、烟草、玉米等物种，吉农基因可提供从靶点设计到材料交付的全流程解决方案，助力客户高效实现研究目标。若您的团队正开展植物基因功能验证、抗性品种遗传转化等研究，欢迎通过官方联系方式随时与我们沟通。若有技术上的疑问，也非常乐意为您解答~