辣椒遗传转化（四）：筛选培养

接前篇辣椒遗传转化（一）（二）（三），本篇为筛选阶段实验分享，欢迎交流与参考~

1、筛选培养

共培2-3天后（根据农杆菌生长情况决定），将外植体移入筛选培养基中培养，继代，20d-25d可以切荧光愈伤。培养基皿盖边缘记录当天日期等其他需要记录的条件 。

2、培养基的配制与灭菌

按培养基配方和配制过程配制恢复培养基和筛选培养基，待灭菌。将实验物品放入高压蒸汽灭菌锅中灭菌20min。

3、倒培养基

开启超净工作台紫外灯，紫外照射，照射结束，关闭紫外灯，通风。将已灭菌的培养基用75%乙醇消毒后放入超净工作台，待培养基冷却后，按照配方加入激素及抗生素和筛选剂，摇晃均匀，倒入一次性培养皿中，静置冷凝待用。

后续步骤下篇分享继续！

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